Aperçu :
IQVIA offre des solutions scientifiques couvrant les essais cliniques, les preuves du contexte réel et les services-conseils dans tous les domaines du cycle de vie des produits pharmaceutiques. L’équipe Instrument Licensing Solutions and Patient & Site Strategy (ILSPSS) est un chef de file du secteur en matière de production de données visant à garantir que le point de vue des patients est pris en compte dans le développement et la commercialisation de médicaments et d’autres interventions médicamenteuses ou non médicamenteuses. Nous nous efforçons de comprendre les besoins de nos clients et d’y répondre en mettant à profit notre vaste expertise en services-conseils ainsi que nos connaissances scientifiques et techniques pour mener des recherches rigoureuses sur le plan scientifique. Ces recherches sont vastes et reposent sur des approches qualitatives (p. ex., entrevues et groupes de discussion), quantitatives (p. ex., évaluations des résultats cliniques [COA]/résultats rapportés par les patients [PRO] et recherche sur les préférences) et passives (p. ex., outils de technologie numérique en santé) afin de comprendre les expériences et les attentes des patients, des aidants et des professionnels de la santé à l’égard de la maladie et du traitement. L’équipe gère également un portefeuille de COA comprenant plus de 100 instruments, dont elle concède les licences d’utilisation, et offre des services connexes pour traduire et mettre en œuvre ces COA sur toute plateforme électronique de questionnaires.
Afin de répondre aux attentes de nos clients et de préserver l’excellente réputation qu’elle s’est forgée au fil du temps, l’équipe ILSPSS d’IQVIA s’engage à recruter et à soutenir des personnes motivées possédant des compétences en sciences de la vie, en services-conseils et/ou en développement de produits pouvant être mises à profit dans le cadre de ses offres. Les personnes qui se joignent à nous bénéficient d’une carrière enrichissante et évolutive dans la recherche axée sur les patients. Vous aurez l’occasion de vous attaquer à des enjeux complexes pour les clients dans plusieurs régions du monde et de contribuer concrètement à l’élaboration et à la mise en œuvre de solutions. Le milieu de travail est un environnement véritablement multiculturel, où règnent la collégialité et la collaboration, ce qui favorise le développement et la croissance.
Rôles et responsabilités:
La personne titulaire du poste est engagée et allie un excellent sens des affaires, d’excellentes compétences en leadership, de solides aptitudes en matière de services-conseils et de l’expérience en gestion de produits. Elle s’épanouira dans un environnement au rythme soutenu, sera à l’aise de gérer des priorités concurrentes, pourra interagir avec une clientèle diversifiée et saura soutenir un groupe de parties prenantes de la haute direction. Le milieu de travail est dynamique et en constante évolution, au rythme des besoins de nos clients et de l’entreprise. La personne titulaire du poste devra soutenir efficacement un portefeuille de produits de COA à forte visibilité, tant sur le plan commercial que sur celui de la gestion du cycle de vie (p. ex., développement de nouveaux produits, modifications et extensions de gamme).
À titre de gestionnaire associé(e) des COA au sein de l’équipe de gestion de portefeuille d’ILSPSS chez IQVIA, la personne aura notamment les responsabilités suivantes :
• Soutenir les gestionnaires et/ou les directeurs responsables des COA pour les COA qui lui sont attribuées, et ce, aux différentes étapes du cycle de vie des produits, notamment lors de leur développement et/ou de leur extension, des activités de commercialisation et de la gestion des produits commercialisés (p. ex., vente et fourniture de licences et de services relatifs aux COA)
• Effectuer les tâches nécessaires pour préparer les actifs de COA en vue de leur livraison aux clients, selon les directives des gestionnaires et/ou des directeurs responsables des COA
• Soutenir les gestionnaires et/ou les directeurs responsables des COA ainsi que l’équipe des ventes afin de définir les livrables et de déterminer les coûts, les avantages et le rendement du capital investi (RCI) des produits et des initiatives connexes
• Soutenir les gestionnaires et/ou les directeurs responsables des COA ainsi que l’équipe des ventes afin de favoriser les ventes en élaborant du matériel de mise en marché, du contenu de leadership éclairé, du contenu pour le site Web et d’autres outils de soutien aux produits, tout en tenant compte des besoins cliniques, réglementaires et d’accès au marché de nos clients, selon les directives des gestionnaires et/ou des directeurs responsables des COA
• Contribuer à l’élaboration d’analyses de rentabilisation et aux activités de diligence raisonnable liées aux possibilités de développement et/ou d’acquisition susceptibles de combler des lacunes en matière de produits ou de capacités, en collaborant avec les scientifiques responsables du développement de la propriété intellectuelle, l’équipe de collaboration avec les auteurs et l’équipe de recherche stratégique et scientifique, selon les directives des gestionnaires et/ou des directeurs responsables des COA
• Collaborer, au besoin, avec les autres fonctions d’ILSPSS et les fonctions mondiales, notamment les Finances, la Gestion des contrats, les Affaires juridiques, les Ressources humaines (RH) et les Technologies de l’information (TI)
• Soutenir l’élaboration de nouveaux processus, outils, modèles et autres documents destinés au groupe
• Veiller au maintien de canaux de communication appropriés et au respect des attentes relatives à la livraison en fournissant des mises à jour périodiques aux gestionnaires et/ou aux directeurs responsables des COA
À propos de vous :
Les personnes souhaitant occuper le poste de gestionnaire associé(e), COA, Gestion de portefeuille, au sein de notre équipe Instrument Licensing Solutions and Patient & Site Strategy doivent posséder les qualifications suivantes :
CONNAISSANCES, COMPÉTENCES ET APTITUDES REQUISES :
• Faire preuve d’initiative, posséder d’excellentes aptitudes interpersonnelles favorisant le travail d’équipe et être capable de travailler de façon autonome
Capacité à travailler dans un environnement dynamique et capacité démontrée à gérer efficacement plusieurs tâches et projets
• Adopter une approche axée sur les résultats et le souci du détail et posséder d’excellentes aptitudes en résolution de problèmes liés aux livrables
• Démontrer une capacité à élaborer des plans et à obtenir des résultats dans le respect des critères de qualité et des échéanciers établis
• Posséder d’excellentes aptitudes en communication, en présentation et en relations interpersonnelles, y compris la capacité à communiquer efficacement avec des publics spécialisés et non spécialisés
• Capacité à établir de solides relations d’affaires et à exercer une influence sur les principales parties prenantes à tous les échelons de l’entreprise
Bon jugement et capacité à établir et à entretenir des relations de travail efficaces avec les collègues, les gestionnaires et les clients
• Posséder de solides compétences en informatique et en logiciels, notamment dans l’utilisation des applications MS Office
• Maîtriser couramment l’anglais, à l’oral et à l’écrit
FORMATION ET EXPÉRIENCE MINIMALES REQUISES :
• Détenir un baccalauréat en sciences de la vie, dans une autre discipline scientifique, en informatique, en génie ou dans une discipline technique connexe (MBA ou autre diplôme d’études supérieures privilégié)
• Posséder au moins 4 ans d’expérience professionnelle au total, de préférence dans l’industrie pharmaceutique ou des dispositifs médicaux
• Une expérience préalable en développement de COA ou en gestion commerciale des COA serait idéale, mais une expérience en gestion de programmes techniques ou en gestion de produits pourrait également constituer un excellent profil (p. ex., gestionnaire de produits logiciels, gestionnaire technique de produits).
• Posséder de l’expérience dans des domaines liés au développement de médicaments ou de dispositifs médicaux, comme la recherche clinique ou en vie réelle, les services-conseils en gestion, le développement pharmaceutique, les logiciels scientifiques, le développement ou la gestion de produits techniques, ou des fonctions similaires
Job Overview:
IQVIA provides scientific solutions spanning clinical trials, real world evidence, and consulting in all areas of the drug product lifecycle. The Instrument Licensing Solutions and Patient & Site Strategy (ILSPSS) team leads the industry in generating data to ensure that the patient voice is incorporated into the development and commercialization of medication and other drug/non-drug interventions. We focus on understanding and meeting the needs of our clients through the application of broad consulting expertise and technical scientific knowledge to conduct scientifically rigorous research. This research is broad and includes qualitative (e.g., interviews, focus groups), quantitative (e.g., clinical outcome assessments (COAs)/patient-reported outcomes (PROs), preference research) and passive (e.g., digital health technology tools) approaches to understand patient, caregiver, and healthcare professional experiences and expectations of disease and treatment. The team also manages and licenses out a COA portfolio of over 100 instruments and offers linked services to translate and implement these COAs on any electronic survey platform.
To meet our client expectations and retain the excellent reputation built up over time the IQVIA ILSPSS team is committed to recruiting and supporting driven indivi