This is where your work makes a difference.
At Baxter, we believe every personâregardless of who they are or where they are fromâdeserves a chance to live a healthy life. It was our founding belief in 1931 and continues to be our guiding principle. We are redefining healthcare delivery to make a greater impact today, tomorrow, and beyond.
Our Baxter colleagues are united by our Mission to Save and Sustain Lives. Together, our community is driven by a culture of courage, trust, and collaboration. Every individual is empowered to take ownership and make a meaningful impact. We strive for efficient and effective operations, and we hold each other accountable for delivering exceptional results.
Here, you will find more than just a jobâyou will find purpose and pride.Â
VOTRE ROLE :
En tant que Responsable Qualité Site, vous jouerez un rÎle clé dans la conformité des activités de production aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et aux exigences réglementaires.
DĂ©lĂ©guĂ© par le Pharmacien Responsable, vous garantirez la qualitĂ© des produits et la sĂ©curitĂ© des patients, tout en veillant au respect des politiques qualitĂ© et des rĂšgles EHS. Votre mission : ĂȘtre le garant de lâexcellence et de la fiabilitĂ© sur lâensemble du site.
VOS PRINCIPALES RESPONSABILITES :
Assurer la conformité réglementaire : BPF et Code de la Santé. Réalisation des audits internes, préparation aux inspections, suivi des actions correctives, participation aux audits fournisseurs.
Piloter le contrÎle qualité des produits :
Garantir la faisabilité des formules de préparations de nutrition parentérale (doses prescrites, stabilité physicochimique) et déterminer la péremption en vue de la fabrication, en contact avec les donneurs d'ordre - Pharmaciens Hospitaliers.
Vérifier la conformité des cycles de stérilisation des équipements de production
Garantir la conformité de l'échantillonnage et de la libération des matiÚres premiÚres et consommables concernés
Veiller à la bonne réalisation et la conformité de la surveillance environnementale o Assure la libération des produits finis selon les procédures internes.
Manager lâassurance qualitĂ© :
Garantir la conformité de la documentation et participe au cycle d'approbation des procédures
Maßtriser les changements (application stricte des procédures de change control)
Veiller à la bonne réalisation du plan de validation de l'unité de production, en lien avec le Technicien de Validation o Gestion des anomalies et réclamations (enregistrement, gestion des investigations, identification des actions correctives et préventives, clÎture de l'incident)
Réaliser les déclarations de pharmacovigilance, en cas de besoin
ProcĂšder, en lien avec le Pharmacien Responsable, au rappel de lot, en cas de besoin
Réaliser le suivi et les analyses d'indicateurs Qualité du site
Encadrer et développer votre équipe :
Piloter l'équipe Qualité avec exigence
Développer son équipe directe, particuliÚrement dans ses compétences d'assurance qualité
Définir des objectifs clairs pour son équipe et en accord avec la politique de l'entreprise
Evaluer les compétences de son équipe et réalise les entretiens de performance
Communiquer et porte les décisions de l'entreprise, en favorisant la mobilisation autour de l'objectif
Faire respecter les procédures RH et EHS
Conduire lâamĂ©lioration continue :
DĂ©finir et mettre en Ćuvre, en collaboration avec le Responsable d'UnitĂ©, un plan d'amĂ©lioration continue pour l'unitĂ©
Réaliser le suivi et les analyses d'indicateurs Qualité du site
Participer et contribuer au reporting de production (Tier 3, Tier 4) pour rendre compte de l'activité, proposer et anime les éventuelles actions correctives nécessaires
Participer à des projets transverses d'amélioration et d'organisation
GÚrer et accompagne les projets Qualité du site et participer aux projets du site.
VOTRE PROFIL :
Vous ĂȘtes Pharmacien(ne) inscrit Ă la Section B de lâOrdre.
Vous avez une Ă©xpĂ©rience en management dâĂ©quipe QualitĂ© dans un environnement de production pharmaceutique.
Compétences clés : maßtrise des BPF, asepsie, tests de laboratoire, rigueur, leadership, gestion de la complexité.
Vous maitrisez le français et l'anglais.
Vous ĂȘtes connu(e) pour votre qualitĂ©s organisationnelles, dynamisme, anticipation, exigence.
Contraintes du poste : flexibilité horaire, astreintes possibles.
Envie de relever ce défi et de contribuer à la qualité des soins ? Rejoignez-nous et faites la différence !
Equal Employment Opportunity
Baxter is an equal opportunity employer. Baxter evaluates qualified applicants without regard to race, color, religion, gender, national origin, age, sexual orientation, gender identity or expression, protected veteran status, disability/handicap status or any other legally protected characteristic.
Reasonable Accommodations
Baxter is committed to working with and providing reasonable accommodations to individuals with disabilities globally. If, because of a medical condition or disability, you need a reasonable accommodation for any part of the application or interview process, please click on the link here and let us know the nature of your request along with your contact information.
Recruitment Fraud Notice
Baxter has discovered incidents of employment scams, where fraudulent parties pose as Baxter employees, recruiters, or other agents, and engage with online job seekers in an attempt to steal personal and/or financial information. To learn how you can protect yourself, review our Recruitment Fraud Notice.
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