Surveiller et maintenir le flux de travail et planifier les activités quotidiennes/hebdomadaires du personnel
Fournir des mises à jour hebdomadaires, mensuelles ou selon les besoins de l’équipe au chef de département. Cela inclut les rapports de sécurité, les rapports de recettes, les résumés d’allocation des ressources, les améliorations et nouvelles opportunités commerciales, les préoccupations générales et toute autre activité.
Avec l’aide du chef de département, gérez la performance du personnel, les problèmes de personnel, les préoccupations, etc.
Gérer l’allocation des ressources et la priorisation des projets, et travailler entre groupes et fonctions pour gérer efficacement les ressources.
Fournissez, dirigez et exécutez des solutions aux problèmes.
Fournir un soutien technique expert aux analystes, aux groupes internes et aux autres groupes SGS.
Rédige, examine et approuve les protocoles, rédige les méthodes et rapports techniques. Participe et dirige les enquêtes sur l’OOS, l’OOT et les déviations. Participe et exécute la CAPA.
Évaluez les demandes des clients, le périmètre des plans de travail et fournissez des propositions clients pour leur travail.
Rédigez et révisez les données techniques, documents, procédures opérationnelles standard et propositions selon les besoins.
Exécute des expériences en suivant les procédures opérationnelles standard, les programmes de déviation et de contrôle des changements ainsi que les directives cGMP de l’entreprise.
Conservez tous les dossiers et carnets de laboratoire en bon ordre. Analysez les données des tests, saisissez les résultats dans le système électronique de l’entreprise pour obtenir un certificat d’analyse et préparez des rapports, si nécessaire, en temps opportun.
Coordonnez les transferts de méthode entre clients et SGS.
En cas d’échec d’essai, signalez immédiatement le chef de département ou le désigné avant de poursuivre l’essai, dirigez/assistez les enquêtes sur les défaillances afin d’identifier la cause de la défaillance et préparez un rapport de déviation et/ou des mesures correctives préventives (CAPA) si cela est approprié.
Maintenir le planning de travail des analystes et des scientifiques ainsi que les plans de projet conformément aux délais et aux étapes clés.
Assurez-vous que la documentation des bons de travail est complète à tous égards et que tous les résultats sont saisis dans le Système d’Information Électronique du Laboratoire ou dans le Certificat d’Analyse du client avant leur soumission au relecteur QA.