Importált gyógyszerkészítmények EUs felszabadítása (QP release) a hatályos GMP és GDP irányelvek szerint
Gyártási és minőségi dokumentációk felülvizsgálata, felszabadítás előtti jóváhagyás
Kapcsolattartás a külföldi gyártóhelyekkel, logisztikai és minőségbiztosítási területekkel
Minőségi eltérések (deviation), OOS, változáskezelési folyamatok (change control) szakmai koordinálása, jóváhagyása
Auditok, hatósági ellenőrzések támogatása
Minőségirányítási rendszer folyamatos fejlesztése
Képviselet szakmai egyeztetéseken, QP felelősségek teljes körű ellátása

Qualified Person