Cuál será tu rol?
Serás un apoyo clave del equipo de Asuntos Regulatorios, participando activamente en la gestión y actualización de registros sanitarios ante INVIMA, trabajando de forma analítica, organizada y 100 % digital.
Principales responsabilidades
- Gestionar modificaciones, autorizaciones y actualizaciones de registros sanitarios.
- Revisar bases de datos regulatorias (INVIMA) e información para prescribir.
- Apoyar la actualización de insertos y material regulatorio.
- Analizar información normativa y de competidores.
- Diligenciar y mantener bases de datos regulatorias.
- Colaborar en procesos regulatorios para Colombia y, ocasionalmente, Centroamérica.
eseable
- Experiencia previa en INVIMA.
- Experiencia en medicamentos de síntesis química.
- Experiencia en revisión de artes de empaque o armonización regional.