Nous recrutons des innovateurs passionnĂ©s qui font progresser les soins de santĂ© grĂące Ă une collaboration rĂ©flĂ©chie et inclusive. Si vous souhaitez dĂ©couvrir une carriĂšre porteuse de sens, rejoignezânous pour transformer et accĂ©lĂ©rer la recherche et le dĂ©veloppement.
Résumé du poste :
Le·la Senior Laboratory Project SetâUp Coordinator fournit un soutien opĂ©rationnel aux projets de laboratoire en configurant, validant et maintenant des bases de donnĂ©es dâĂ©tudes cliniques, tout en garantissant la conformitĂ© aux procĂ©dures, aux exigences clients et aux normes de qualitĂ©.
Vos missions principales :
Assister aux activités de validation des études et de configuration des bases de données
Configurer les bases de données projets dans les systÚmes de gestion des essais cliniques selon les protocoles et les exigences clients
Collaborer avec les équipes de laboratoire pour analyser les problÚmes et assurer une mise en place conforme aux procédures établies
Maintenir une documentation projet précise et complÚte tout au long du cycle de mise en place
Communiquer de maniĂšre proactive les risques, problĂšmes et impacts potentiels aux responsables de la mise en place et aux chefs de projet
Coordonner et participer aux réunions de planification, de transfert et de suivi avec les parties prenantes internes
Contribuer aux initiatives dâamĂ©lioration continue, aux audits internes et aux projets globaux
Profil recherché :
DiplĂŽme dâĂ©tudes secondaires requis, diplĂŽme universitaire en sciences de la vie ou domaine connexe prĂ©fĂ©rĂ©
Expérience pratique des systÚmes de gestion des essais cliniques (CTMS) et de la configuration de bases de données
Connaissance des processus de laboratoire, de la gestion des données et des exigences réglementaires applicables
Toute combinaison Ă©quivalente de formation, d'expĂ©rience et d'Ă©ducation peut ĂȘtre acceptĂ©e en lieu et place du diplĂŽme.
Connaissances, compétences et aptitudes requises :
Excellentes compétences organisationnelles avec un fort souci du détail et de la qualité
Capacité à travailler efficacement dans un environnement dynamique et à gérer plusieurs priorités
Bonnes compĂ©tences en communication Ă©crite et orale, incluant un bon niveau dâanglais
Aptitude à établir et maintenir des relations de travail efficaces avec les équipes internes et les clients
Ce que nous vous offrons :
Nous plaçons nos employĂ©s au cĆur de tout ce que nous faisons et nous nous engageons Ă leur offrir, ainsi qu'Ă leurs familles, des avantages qui rĂ©pondent Ă leurs besoins divers et Ă©volutifs. Nous investissons dans des programmes d'avantages intĂ©grĂ©s et des ressources pour prendre soin du bienâĂȘtre physique, mental, Ă©motionnel, financier et social de nos employĂ©s afin qu'ils puissent s'Ă©panouir Ă la maison comme au travail, Ă chaque Ă©tape de leur parcours de bienâĂȘtre.
Pour en savoir plus sur nos avantages, visitez https://jobs.iqvia.com/benefits.
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We hire passionate innovators who drive healthcare forward through thoughtful and inclusive collaboration. If you want to discover a career with greater purpose, join us as we transform and accelerate research and development.
Job Summary:
The Senior Laboratory Project SetâUp Coordinator provides projectâlevel laboratory support by configuring, validating, and maintaining clinical study databases while ensuring compliance with procedures, client requirements, and quality standards.
What You'll Be Doing:
Support study validation activities and database setâup tasks
Configure project databases within Clinical Trial Management Systems in alignment with protocols and customer requirements
Collaborate with laboratory colleagues to investigate issues and ensure compliant project setâup
Maintain accurate and complete project documentation throughout the setâup lifecycle
Proactively communicate risks, issues, and impacts to SetâUp Managers and Project Managers
Coordinate and participate in planning, handover, and project meetings with internal stakeholders
Contribute to continuous improvement initiatives, audits, and global process projects
What We Are Looking For:
High School Diploma or equivalent required; Bachelorâs degree in Life Sciences or related field preferred
Handsâon experience with Clinical Trial Management Systems and database configuration
Knowledge of laboratory processes, data management, and applicable regulatory requirements
Other Equivalent combination of education, training, and experience may be accepted in lieu of degree
The Knowledge, Skills and Abilities Needed for This Role:
Strong organizational skills with a proven focus on accuracy and quality
Ability to work effectively in a fastâpaced environment while managing multiple priorities
Strong written and verbal communication skills with the ability to collaborate across teams and with clients
Ability to build and maintain effective working relationships with colleagues and stakeholders
What We Offer You:
We put our employees at the center of everything we do and are committed to providing them, and their families, with benefits that meet their diverse and changing needs. We invest in integrated benefits programs and resources to take care of our employees' physical, mental and emotional, financial and social wellâbeing so they can thrive at home and at work, at any stage of their wellâbeing journey.
To learn more about our benefits, visit https://jobs.iqvia.com/benefits.
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