GMP Specialist (all gender)

DU…

• stellst die GMP-Compliance in Entwicklungs-, Produktions- und/oder Qualitätsprozessen sicher
• erstellst, prüfst und gibst SOPs, Batch Records, Deviation Reports sowie CAPA- und Change-Control-Dokumente frei
• unterstützt bei Audits, Inspektionen und Qualifizierungen
• führst Prozessvalidierungen (CQV, CSV) sowie Schulungen im GxP-Umfeld durch
• arbeitest in interdisziplinären Projekten zur Prozessoptimierung, Data Integrity und Digitalisierung mit
• arbeitest eng mit den Bereichen Produktion, QC, Regulatory Affairs und Engineering zusammen