Wir sind dieMacher:innendes MöglichenÂ
BD ist eines der gröĂten globalen Medizintechnikunternehmen der Welt. Unser Ziel ist es, die Welt der Gesundheitâą voranzubringen, und das ist keine kleine Leistung. Es braucht die Vorstellungskraft und Leidenschaft von uns allen - von der Entwicklung und Konstruktion bis hin zur Herstellung und Vermarktung unserer Milliarden von Medizintechnikprodukten pro Jahr - um das Unmögliche möglich zu machen und transformative Lösungen zu finden, die TrĂ€ume in Möglichkeiten verwandeln.Â
Warum bei uns arbeiten?
Eine Karriere bei BD bedeutet, neben inspirierenden FĂŒhrungskrĂ€ften undKolleg:innenzu lernen und zu arbeiten, die sich ebenso leidenschaftlich und engagiert fĂŒr eine integrative, wachstumsorientierte und lohnende Kultur einsetzen. Sie werden die Möglichkeit haben, die Entwicklung von BD mitzugestalten und gleichzeitig ein VermĂ€chtnis zu hinterlassen.Â
Um den Sinn in den Möglichkeiten zu finden, brauchen wir Menschen, die das gröĂere Bild sehen können, die die menschliche Geschichte verstehen, die allem, was wir tun, zugrunde liegt. Wir freuen uns auf Menschen mit Fantasie und Tatendrang, die uns helfen, die Zukunft der Gesundheit neu zu erfinden. Bei BD erwartet Sie eine Kultur, in der Sie lernen, wachsen und gedeihen können. Und Sie werden Freude daran haben, Ihren Teil dazu beizutragen, die Welt zu einem besseren Ort zu machen. Â
Werden Sie mit unsMacher:indes Möglichen!
TĂ€tigkeitsbeschreibung:
QualitĂ€tskontrolle & Dokumentation: PrĂŒfung und Bewertung von Produktionschargen sowie der zugehörigen Herstellungs- und PrĂŒfdokumentation (Chargendokumentation) inklusive GMP-konformer Dokumentation der Freigabe-Ergebnisse. Im Anschluss verantworten Sie die Chargenfreigabe in unserem SAP-System und erstellen die Zertifikate fĂŒr alle Fertigprodukte (gemÀà GMP-Richtlinien und ISO 13485)
Dokumentenerstellung & -pflege: Erstellen und Aktualisieren von qualitĂ€tsrelevanten Dokumenten wie Spezifikationen, PrĂŒfanweisungen und SOPs (Standardarbeitsanweisungen).
LaborprĂŒfungen (Mikrobiologie): Bei Bedarf unterstĂŒtzen Sie aktiv im Labor und fĂŒhren mikrobiologische und physikalisch-chemische RoutineprĂŒfungen (Freigabeanalysen) nach Vorgabe durch. Dabei arbeiten Sie unter strikter Einhaltung der GMP-Standards.
Stellvertretende Verantwortung fĂŒr das Hygiene-Monitoring der Produktion In Vertretung sind Sie verantwortlich fĂŒr die DurchfĂŒhrung, Ăberwachung und Dokumentation des mikrobiologischen Hygiene-Monitorings in den Produktionsbereichen gemÀà geltenden ISO-Normen (z.âŻB. ISO 14644 / ISO 11737) sowie interner Vorgaben.
Auswertung & QualitÀtskennzahlen: Analysieren und Bewerten von Untersuchungsergebnissen, Statistiken und grafischen Auswertungen zu wichtigen QualitÀtskennzahlen (KPIs). Sie pflegen das Kennzahlensystem der QualitÀtskontrolle und tragen damit zur kontinuierlichen Verbesserung unserer Prozesse bei.
Bevorzugte Anforderungen:Â
Ausbildung und Erfahrung: Erfolgreich abgeschlossene Ausbildung als MTA (Medizinisch-technische/r Assistent/in), BTA (Biologisch-technische/r Assistent/in, PTA (Pharmazeutisch-technische/r Assistent/in) oder Laborant/in (z.âŻB. Chemie-/Biologielaborant). Sie verfĂŒgen ĂŒber mindestens 2â3 Jahre Berufserfahrung in der Mikrobiologie oder in der QualitĂ€tskontrolle eines GMP-regulierten Pharma- oder Medizintechnikunternehmens.
Fachkenntnisse: Fundierte Kenntnisse in GMP-Richtlinien und idealerweise Erfahrung in der Erstellung oder Arbeit mit GMP-Dokumentation (z.âŻB. SOPs, PrĂŒfanweisungen). Sicherer Umgang mit MS Office sowie Erfahrung mit SAP ist von Vorteil.
Sprachkenntnisse: FlieĂende Deutschkenntnisse und gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift â fĂŒr die Dokumentation und die bereichsĂŒbergreifende Zusammenarbeit.
Soft Skills: Verantwortungsbewusstsein und ausgeprÀgtes QualitÀtsbewusstsein. SorgfÀltige, strukturierte und selbststÀndige Arbeitsweise, auch bei hoher Belastung. TeamfÀhigkeit und KommunikationsstÀrke runden Ihr Profil ab.
Klicken Sie auf "Bewerben", wenn das nach Ihnen klingt!
Unser Angebot:
Verantwortungsvolle Aufgabe: Ein vielfÀltiges TÀtigkeitsfeld in der QualitÀtskontrolle, in dem Sie aktiv zur Produktsicherheit und -qualitÀt beitragen können.
Einarbeitung: Eine umfassende Einarbeitung und Mentoring fĂŒr einen erfolgreichen Start in einem wachsenden Unternehmen.
Arbeitsumfeld: Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag in Teilzeit oder Vollzeit mit flexiblen Arbeitszeitmodellen â ganz ohne Schicht- oder Wochenendarbeit. Sie arbeiten in einem modern ausgestatteten Labor und profitieren von einem offenen, kollegialen Betriebsklima, in dem Teamarbeit, gegenseitige UnterstĂŒtzung und eine transparente Kommunikation im Mittelpunkt stehen.
Zusatzleistungen: 30 Tage Jahresurlaub, betriebliche Altersvorsorge und weitere Sozialleistungen, gesundheitsfördernde Angebote sowie eine leistungsgerechte VergĂŒtung.
Interessiert? Dann freuen wir uns auf Ihre Bewerbung! Bei Fragen wenden Sie sich gerne an Diana Popovici (QC Lead, Diana.Popovici@bd.com) â wir beantworten Ihre Fragen und freuen uns darauf, Sie kennenzulernen.
Bei BDlegenwirWert auf ZusammenarbeitvorOrt, dawirglauben,dasssieKreativitĂ€t, Innovation undeffektiveProblemlösungfördert, die in derschnelllebigenGesundheitsbrancheunerlĂ€sslichsind. FĂŒr diemeistenPositionenverlangenwirmindestens4 TagePrĂ€senzimBĂŒroproWoche, umunsereKultur derExzellenzzuerhaltenundreibungsloseAblĂ€ufezugewĂ€hrleisten,wĂ€hrendwirauchdieBedeutungvonFlexibilitĂ€tund Work-Life-Balanceanerkennen. RemoteoderAuĂendienst PositionenhabenunterschiedlicheArbeitsplatzvereinbarungen, die in derStellenanzeigeangegebenwerden.
Becton, Dickinson and Company ist ein Arbeitgeber, der die Chancengleichheit fördert und unterstĂŒtzt. Wir diskriminieren nicht aufgrund von Rasse, Hautfarbe, Religion, Alter, Geschlecht, Glauben, nationaler Herkunft, Abstammung, Staatsangehörigkeit, Familienstand, sexueller Orientierung, GeschlechtsidentitĂ€t oder -ausdruck, genetischer Veranlagung, Behinderung, MilitĂ€rdiensttauglichkeit, Veteranenstatus oder einem anderen geschĂŒtzten Status.
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