En tant qu'assistante clinique vous êtes en charge de la réalisation des études cliniques sur le site de Martillac et de Talence dans le respect des protocoles et des conditions conformes aux exigences. Vous maintenez en conformité les locaux et le matériel pour assurer la sécurité des volontaires et la fiabilité des études.
Préparer et réaliser les études
- Préparer les études : documents, produits, matériel, salle …S'assurer de la présence des produits à tester et aller les chercher au service Produits de Martillac Vérifier la conformité du matériel, de la salle et des conditions de l'étude avant le début Gérer le stock de consommables et s'assurer de la conformité des standards Réaliser la partie technique des études et recueillir les réactions ( sensations, effets indésirables…)Saisir les données brutes Faire remonter les informations en cas de réaction en cours d'études
Préparer les questionnaires
- Créer les questionnaires si pas de proposition du client Récupérer les questionnaires déjà proposés par les clients Les faire valider par la coordinatrice Assurer la traduction en anglais si besoin
Gérer les volontaires
- Réaliser les visites de 1ère inscription de volontaires Accueillir les volontaires , les informer sur les contraintes et les exigences Recueillir les consentements des volontaires Préparer les indemnisations des volontaires
Faire la synthèse des résultats
- Reporter les données brutes sur le tableau de synthèse Contrôler ses données Faire la synthèse des données brutes Préparer les résultats de synthèse S'assurer de la traçabilité et de la qualité des données