Job Description

Prüfung und Freigabe von Rohdaten und Berichten der pharmazeutischen Analytik
Bearbeitung von OOX, Deviation, Change Control, CAPA und Complaint-Vorgängen
Verantwortung für Supplier Qualification und Subcontractor Management
Begleitung von Audits und Inspektionen
Pflege des elektronischen Qualitätsmanagement-, Dokumentations- und Trainingssystems
KPI Reporting und Prüfung von Quality Agreements
Stellvertretung der Sachkundigen Person für die Prüfung von Tierarzneimitteln

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