Bereit, komplexe Anlagen in Betrieb zu übernehmen? Starte ab sofort bis Ende Dezember 2026 und gestalte die Qualifizierung, Validierung und Optimierung von Prozessen für die Herstellung synthetischer Nukleinsäuren unter GMP-Vorgaben – mit Option auf Übernahme.
Deine Aufgaben
- Aufbau und Inbetriebnahme einer Lösungsmittelanlage größer 100m³
- Wirke bei Qualifizierung, Validierung und Inbetriebnahme von komplexen Anlagen unter GMP-Vorgaben mit
- Übernehme eine tragende Rolle im Projektmanagement der Inbetriebnahmephase
- Erstelle technische Spezifikationen, R+I-Fließschemata und Wartungspläne und unterstütze die Bewertung von Gefährdungsbeurteilungen sowie Prozessen nach SIL und BimSchG
- Stelle die Weichen für einen späteren störungsfreien Anlagenbetrieb durch präventive Wartung und Optimierung
- Optimiere innovative Herstellverfahren und beschleunige Fehlerbehebungen