Ejecuci贸n de los estudios cl铆nicos desde el principio hasta el fin, completando toda la documentaci贸n necesaria y siguiendo las buenas pr谩cticas cl铆nicas.
Control de sujetos en estudios cl铆nicos puntuales que requieran su presencia por su valoraci贸n o sus posibles efectos secundarios.
Interpretaci贸n de resultados en los Cuadernos de Recogida de Datos.
Colaboraci贸n en la creaci贸n, redacci贸n y adaptaci贸n de protocolos de estudios cl铆nicos.
Redacci贸n de la discusi贸n y conclusi贸n de los informes finales.
Revisi贸n de dichos informes con objeto de aportar mejoras y completar los datos que se estimen necesarios.
Lectura de protocolos de estudios cl铆nicos (generales y espec铆ficos) y documentaci贸n asociada.
Asistencia puntual a dudas sobre futuros estudios (preferiblemente consultas v铆a e.mail),