Praktikum (all genders) im Bereich Clinical Supply Management

Du bist auf der Suche nach einem Platz für dein Praktisches Jahr? Gemeinsam Großes bewegen heißt, Chancen zu ergreifen.

Clinical Supply Management ist dafür verantwortlich neue Medikamente, die in klinischen Studien eingesetzt werden, zu produzieren, verpacken, etikettieren und zum „Endverbraucher“ Klinik schicken zu lassen.

Dies ist ein langer Weg, der viel Feinplanung und Organisation erfordert. Die Versorgung mit den Studienmedikamenten muss ins Studienprotokoll aufgenommen werden. Zudem muss die studienspezifische Produktion, Verpackung und Etikettierung beauftragt werden. Im Anschluss wird die Freigabe durch die Qualitätssicherung sichergestellt, sowie der Versand in verschiedene Länder organisiert. Dies alles bringt diverse Herausforderungen mit sich, die spezielle Projektmanager für klinische Studien koordinieren und ausführen.

Weiterhin hast Du als Pharmaziepraktikant die Möglichkeit in verschiedenen Teilbereichen von Clinical Supply Management umfassende Einblicke zu erhalten. Dazu zählen:

• Die Bearbeitung der Aufträge für Medikamente, die Patienten außerhalb einer klinischen Studie zur Verfügung gestellt werden.
• Der Druck und die Prüfung von Etiketten für klinische Prüfpräparate, sowie die Vereinnahmung und Prüfung von Etiketten, die bei einem Lohnhersteller gedruckt wurden.
• Die GMP gerechte Verpackung der in klinischen Studien eingesetzten Medikamente.
• Die Bewertung von Temperaturabweichungen an globalen klinischen Prüfzentren und Depots auf Basis der vorhandenen analytischen Produktkenntnisse.

Du möchtest einen Einblick in diese Aufgaben bekommen und unser Team bei der Bewältigung der damit verbundenen Herausforderungen ein halbes Jahr lang tatkräftig unterstützen? Zumindest die Teilverantwortung für eine klinische Studie übernehmen oder selbständig ein eigenes Projekt bearbeiten? Dann bewirb dich für einen Praktikumsplatz im Bereich Clinical Drug Supply Management. Einer unsere Manager und Mentoren wir dir mit Rat und Tat während der sechs Monate zur Seite stehen.

Hauptaufgaben:

• Unterstützung und Zuarbeiten der Clinical Supplies Project Manager (CSPM) bei der Bereitstellung klinischer Prüfpräparate.
• Unterstützung und Mitarbeit bei der Planung, Organisation und Koordination von Prüfpräparate für die Durchführung klinischer Studien
• Unterstützung und Mitarbeit bei der Vereinnahmung von Etiketten, beim Druck und bei der Prüfung, sowie Koordination der Druckaufträge und Prozessverbesserungen
• Unterstützung bei der Bearbeitung und Analyse von Temperaturabweichungen
• Unterstützung und Mitarbeit bei der Verpackung klinischer Prüfpräparate unter Einhaltung strenger Qualitäts- und Sicherheitsstandards
• Selbständige Bearbeitung eines Projekts und Vorstellung innerhalb der betroffenen Einheiten